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Betahistina diclorhidrato
FORMULA:
Cada comprimido ranurado contiene:
Betahistina diclorhidrato 16,00 mg.
Envases conteniendo 30
comprimidos ranurados.
Bibliografía
RESUMEN CIENTÍFICO
Vértigo Periférico: Eficacia y Seguridad de la Betahistina
Ramos Alcocer R y col, Acta Otolaryngol 2015; 135(12): 1205-11
La betahistina es altamente eficaz en el control de los episodios de vértigo, los síntomas asociados (tinnitus e hipoacusia) y en la facilitación de los mecanismos compensatorios, con efectos adversos leves, en la enfermedad de Ménière, el vértigo postural paroxísitico benigno y demás afecciones del vértigo periférico
RESUMEN CIENTÍFICO
Efecto de la combinación a dosis fijas de betahistina y nimodipina en comparación con la monoterapia con betahistina en el tratamiento a largo plazo del síndrome de Ménière: análisis retrospectivo de 10 años de experiencia clínica
Monzani D y col. Acta Otorhinolaryngol Ital 2012; 32(6): 393-403
Nimodipina no solo produce un efecto extra en el control de los ataques de vértigo y una mayor reducción de los trastornos vestibuloespinales, sino también tiene una acción específica y positiva en las molestias ocasionadas por los acúfenos y la hipoacusia neursensorial. Por lo tanto, la combinación a dosis fijas de betahistina y nimodipina parece ofreces a los pacientes con síndrome de Ménière la ventaja típica de una politerapia: una mejor supresión de la mayoría de los síntomas
RESUMEN CIENTÍFICO
El papel de betahistina en el tratamiento del vértigo periférico
R. Ramos Alcocer, J.G. Ledezma Rodríguez, A. Navas Romero, J.L. Cardenas Nuñez, V. Rodríguez Montoya, J. Junior Deschamps & J.A. Liviac Ticse - Acta Oto-Laryngologica. 2015; 135: 1205-1211
Hasta el momento, no se comprenden con claridad la etiología y la fisiopatología de la enfermedad de Ménière, el vértigo posicional paroxístico benigno (VPPB) y otros tipos de vértigo periférico. Como resultado, no es posible conocer el mecanismo de acción exacto de los fármacos que se utilizan para tratar estos trastornos. En la práctica clínica, los histaminérgicos son los fármacos más recetados para el tratamiento del vértigo periférico, aunque aún se desconocen los mecanismos moleculares que la histamina utiliza para modular la función vestibular. Betahistina es un modulador de la histamina que se ha empleado en el tratamiento del vértigo periférico por más de 40 años.
Aunque aún no se conoce con precisión el mecanismo de acción de betahistina, la experiencia clínica demostró su eficacia en los diferentes tipos de vértigo periférico. El objetivo de este artículo es analizar el perfil farmacológico de betahistina y las pruebas sobre su eficacia y seguridad en el tratamiento del vértigo periférico.
RESUMEN CIENTÍFICO
Eficacia de betahistina (48 mg/día) en pacientes con vértigo vestibular durante la práctica clínica: el estudio VIRTUOSO
V. A. Parfenov, V. A. Golyk, E. I. Matsnev, S. V. Morozova, O. A. Melnikov, L. M. Antonenko, E. E. Sigaleva, M. I. Situkho, O. I. Asaulenko, V. I. Popovych, M. V. Zamergrad; PLoS One. 2017 Mar 30;12(3).
Los resultados del estudio VIRTUOSO indicaron que la eficacia del tratamiento con betahistina se mantuvo durante 2 meses tras el cese del tratamiento, lo que puede señalar que betahistina facilita la compensación vestibular duradera. Betahistina fue bien tolerada cuando se administró en dosis de 48 mg/día durante 2 meses, por lo que los médicos que tratan el vértigo deberían considerarla como una buena opción terapéutica.
Guías
GUÍAS
Diagnóstico de demencia por enfermedad de Alzheimer
Recomendaciones del grupo de trabajo del National Institute on Aging y la Alzheimer´s Association, Alzheimer´s & Dementia 2011; 7: 263-69
Criterio de diagnóstico incorporando biomarcadores.
De utilidad para aumentar la certeza de que la base del síndrome demencial es un proceso fisiopatológico de demencia por Alzheimer.
GUÍAS
Diagnóstico de demencia por enfermedad de Alzheimer
Recomendaciones del grupo de trabajo del National Institute on Aging y la Alzheimer´s Association.
Mc Khann G y col. Alzheimer´s & Dementia 2011; 1-7
Mc Khann G y col. Alzheimer´s & Dementia 2011; 1-7
Los siguientes criterios de diagnóstico de demencia por Enfermedad de Alzheimer sustituyen a los publicados en 1984 por la National Institute of Neurological and Communicative Disorders and Stroke (NINCDS) y la Alzheimer´s Disease and Related Disorders Association (ADRDA).
Separatas
Tratamiento de los síntomas Neuropsiquiátricos en la Demencia Tipo Alzheimer
Comentario a cargo de: Dr. Diego Sarasola
- Especialista Jerarquizado en Psiquiatría y Psicología médica.
- Miembro del grupo de Trabajo en Demencias de la Sociedad Neurológica Argentina.
- Miembro de Research Group on Dementia World Federation Neurology.
• Director del instituto de neurociencias Alexander Luria, de La Plata.
Biomarcadores en Alzheimer
Comentario a cargo de: Dr. Jorge Alberto Campos
- Médico del Departamento de Neurología Cognitiva y de la Conducta del Instituto Fleni.
- Miembro de la Sociedad Neurológica Argentina y Miembro del Grupo de Demencias de la Sociedad Neurológica.
- Miembro de Research Group on Dementia World Federation Neurology.
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Comentario a cargo de: Dra. María Cecilia Fernández
- Fellowship en trastornos de memoria y conducta, Hospital Italiano de Buenos Aires.
- Profesora asistente del Instituto Universitario del Hospital Italiano de Buenos Aires.
- Médica adscripta de Neurología, Hospital Italiano de Buenos Aires.
- Miembro de la Sociedad Neurológica Argentina y Miembro del Grupo de Demencias de la Sociedad Neurológica.
- Miembro de Research Group on Dementia World Federation Neurology.
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- Médica neuróloga.
- Especialista en Trastornos del Movimiento, División Neurología, Hospital José María Ramos Mejía.
- Centro Universitario de Neurología Ramos Mejía, UBA.
- Instituto Argentino de Investigación Neurológica (IADIN), Buenos Aires, Argentina.
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- Médico Neurólogo.
- Maestría en Neuropsicología en la Universidad de Paris V.
- Director de la Clínica de Memoria Rosario.
- Médico neurólogo del Sanatorio Parque Rosario.
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- Médico Neurólogo Clínico Universitario.
- Especialización en Trastornos Cognitivos y de la Conducta.
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Modificación de la progresión en la enfermedad de Parkinson: ¿Ya llegamos?
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- Médico neurólogo. Facultad de Medicina. Universidad de Buenos Aires (UBA).
- Profesor Asociado de Neurología. Carrera de Medicina. Universidad René Favaloro.
- Docente Adscripto de Farmacología. Facultad de Medicina. UBA.
- Consultor de Clínica de Parkinson y Enfermedades Relacionadas - INECO .
- Jefe de Unidad de Movimientos Anormales. Departamento de Neurología.
- Instituto de Neurociencias. Fundación Favaloro.
Enfermedad de Parkinson
Comentario a cargo de: Dra. Nélida Susana Garretto
- Médica Neuróloga.
- Especialista en Trastornos del Movimiento, División Neurología, Hospital José María Ramos Mejía.
- Centro Universitario de Neurología Ramos Mejía, UBA.
- Instituto Argentino de Investigación Neurológica (IADIN), Buenos Aires, Argentina.
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Comentario a cargo de: Dr. Ángel Golimstok
- Jefe de la sección Cognición y Conducta Servicio Neurología Hospital Italiano.
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- Investigador Formado en Carrera de Investigador IUHIBA.
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Eficacia y seguridad de pregabalina en el tratamiento del dolor neuropático tras una lesión de médula espinal: revisión y metaanálisis de ensayos aleatorizados controlados
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